而许多百姓为了避免自己被感染上新冠病毒,就开始疯狂囤药,而在囤积的药物当中,连花清瘟这款药物可以说是特别抢手的

导语：辉瑞双抗获FDA优先审评资格。安全性和耐受性良好，3/27例（11.1%）患者发生药物3级相关不良事件，没有发生4级及以上药物相关不良事件。

PDUFA的预计日期设定为2023年10月8日。中位无进展生存时间（mPFS）和中位总生存时间（mOS）均尚未达到。04丹擎医药完成数千万元Pre-A轮融资近日，北京丹擎医药科技有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由红杉中国和夏尔巴投资共同领投。剂量递增成功至3.4mg/kg，且尚未达到MTD。Elranatamab是通过皮下注射治疗患者，与静脉注射相较，皮下注射较为方便，并可能减缓如细胞因子释放综合征（CRS）等潜在副作用的发生。

此外，patisiran还在欧盟、瑞士和巴西被批准用于治疗hATTR淀粉样变性伴1期或2期多发性神经病的成人患者，并在日本被批准用于治疗hATTR淀粉样变性伴多发性神经病。度普利尤单抗（Dupilumab）是赛诺菲与再生元合作开发的一款人源性单克隆抗体，靶向IL-4Rα。当消费者在电视或社交媒体上看到这些广告时，他们真的应该质疑这是否是最适合他们的药物，并与他们的医生进行对话。

因此，将更大份额的促销支出分配给消费者广告（与针对临床医生的促销相比），可能反映出推动患者对临床医生不太可能开处方的药物需求的策略，因为要么有几种类似有效的替代疗法可用，要么有更有效的替代品。直接面向消费者的药品广告增长了近5倍，电视广告约占直接面向消费者的广告支出总额的三分之二。临床效益评估发现68%的药物附加效益低，对健康几乎没有好处。一种解释可能是具有重大治疗价值的药物很可能在没有广告的情况下也会得到认可，医生会开处方，因此药商有更大的动力来推广价值较低的药物。

如果你在电视上看到的药物广告，告诉你该药物相对于治疗相同疾病的替代药物的效果。药品在医保中具有举足轻重的地位，药品的定价和营销也值得关注。

那么，我们应不应该放开处方药广告？美国是除新西兰外唯一允许此类广告的国家，在处方药广告方面具有一定经验。研究作者Gerard F Anderson博士表示：美国目前不对处方药进行评级。研究作者Michael DiStefano博士表示：研究结果表明，将促销资金用于直接面向消费者的广告，可能反映了推动患者对临床医生不太可能开处方的药物需求的策略。他们调研了2020年美国最畅销的134种药物广告费用分布，分析了畅销处方药面向消费者的广告投入，确定直接面向消费者广告的药物附加效益（改善病人的健康和寿命）。

允许直接面向消费者发布处方药广告，能减少部分医药企业与医院、医生之间借助推广新药进行灰色交易的机会，助力国内制药行业做大做强。导语：谈起药品广告，每个人都能说出几条。应在保障人民群众利益的前提下，适度放开处方药广告监管。那么，节节高的广告支出背后是否具有同样高的附加效益？患者真正从产品中受益了吗？2月7日，JAMA发布了约翰霍普金斯大学研究团队进行的一项探索性横断面研究。

研究人员认为，医药企业将促销资金用于直接面向消费者的广告上，这种策略会潜移默化地提高患者对临床医生不太可能开处方的药物的需求。受广告引导，患者花在不太有用药物上的钱是普通人的两倍多。

那么，明知道低附加效益药物的投入和产出不成正比，药企为什么还要持续性增投广告费用？研究人员认为直接面向消费者的广告可能会增加患者对广告产品的要求，提高临床医生开具药品处方的可能性。但是，长期以来，我国严格限制处方药广告。

该研究质疑大力推广给临床医生的药物的治疗价值，因为消费者不具备深入判断能力，最终会将需求反馈给能开处方的临床医生。低附加效益药物的广告支出平均绝对百分比增幅为14.8%-19%，而高附加效益药物的广告支出依据销售额调整，销售额每增加10%，广告支出增加1.5%-1.8%。美国医学协会和公共卫生倡导者呼吁限制直接面向消费者的药物广告，并警告这会以牺牲成本较低的替代品为代价来增加对更新、更昂贵药物的需求。病态现实：广告投入越多的药，治疗效果反而越差 2023-02-14 13:49 · 生物探索 谈起药品广告，每个人都能说出几条。其中，20（27.4%）种具有高治疗价值的药物占据64亿美元（28.7%）的广告支出，低治疗价值药物占据159亿美元（71.3%）的广告支出。研究分析了2015年9月至2021年8月美国广告最多的81种药品，并评估其治疗价值（改善临床结果）。

但是，却出现这样一种怪相：广告做得越多的药品，治疗效果越差。图2 研究成果（图源：[2]）研究人员发现，2020年，面向消费者药物广告的开支中位数为2090万美元，占全年促销开支总额的14.3%，带来的销售额中位数为15.1亿美元，占全年销售总额的中位数为7.9%。

图1 研究成果（图源：[1]）研究人员发现在81种排名靠前的药物中，26（32.1%）种是免疫调节剂，13（16.0%）种是消化道和代谢药物。哈佛大学：只有不到1/3的广告药物是有用的1月13日，JAMA发布了哈佛大学研究团队对直接面向消费者电视广告的药物的治疗价值的研究。

在药品营销方面，广告必不可少。不断增加的推广费，提高不了附加效益从1997年到2016年，针对美国消费者的处方药广告支出从13亿美元增长到60亿美元，其中增幅最大的是治疗糖尿病和内分泌疾病的药物

03Cytek Biosciences收购DiaSorin流式细胞术和成像业务2月13日，意大利体外诊断和生命科学服务公司DiaSorin和细胞分析解决方案公司Cytek Biosciences宣布，DiaSorin的全资子公司Luminex Corporation，已与Cytek签署协议，出售其与流式细胞术和成像（Flow Cytometry Imaging，FCI）业务部门相关的大部分资产。赛诺菲表示，它已经在公司内外寻找Reed的继任者。赛诺菲曾经以心脏和糖尿病研究而闻名，现在更专注于癌症、免疫紊乱和罕见疾病。Reed于2018年加入赛诺菲，并在此后的几年里监督了其药物开发工作的转型。

FCI业务部门包括专门的商业、运营、研发和支持人员。根据惯例成交条件，此次出售预计将在30天内完成。

FCI业务部门于2018年10月被Luminex收购，它基于传统的流式细胞术和基于图像的流式细胞术仪器，提供对细胞表型和形态学各个方面的洞察。范博士表示，新公司将为肿瘤学、器官移植和自身免疫性疾病开发更安全、更便宜的免疫细胞疗法。

传奇生物因开发中国首个CAR-T疗法Carvykti而闻名，Carvykti是一种靶向b细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T疗法，已在中国、美国和欧盟批准用于治疗多发性骨髓瘤。Cytek Biosciences收购DiaSorin流式细胞术和成像业务……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

相关成果发表于Science Adcances。BA1106是第一个在中国开始临床试验的研究性抗CD25抗体。01中科大揭示细胞有丝分裂期转录调控动态机制近日，中国科学技术大学生命科学与医学部教授瞿昆课题组和合肥微尺度物质科学国家研究中心特任研究员王志凯团队合作，揭示了细胞有丝分裂期转录调控动态机制。Luminex总裁Angelo Rago评论道：我们需要非常专注于我们未来的核心业务，因此，我们决定将流式细胞术和成像业务部门出售给该领域专注的领先企业。

赛诺菲的研发主管离职加入强生公司。Wondercel由南京传奇生物的前CSO和联合创始人范晓虎领导。

同时，公司首席医疗官Dietmar Berger也将担任研发团队的临时负责人。05博安生物启动治疗实体瘤新抗体的中国试验2月13日，绿叶制药宣布，旗下开发新型抗体的子公司博安生物已在其抗CD25抗体治疗实体瘤癌症患者的中国I期试验中为首位患者给药。

02赛诺菲的研发主管离职加入强生公司2月13日，赛诺菲宣布，其全球研发主管John Reed离职。总的来讲，该研究揭示了有丝分裂期细胞染色质可及性先减少后增加的动态变化和作为转录记忆载体始终活跃的染色质可及区域，发现了大规模转录因子与染色质的动态相互作用过程，从中鉴定了新的调控基因重激活的转录因子NF-YA，从而构建整个有丝分裂期转录调控网络的动态演变过程。